第669章 药物研发！靶点分子！(2/3)
不表达。”
这一点，是为了药物更有针对性，避免造成正常组织的损伤。
这也是靶向药的神奇之处——只杀癌细胞，而对其他部位的损害较小。
“第二点，则是靶点的表达概率。”
对于肝癌来说，最优秀的靶点，那肯定是在所有肝癌类型中都表达，这样的话就能覆盖所有肝癌。
当然，想要做到这一点，无异于天方夜谭。
毫不夸张地说，谁如果能发现一个所有肝癌都表达的靶点，都不需要他找到先导化合物，仅仅这一个靶点，就会让全球药业巨头疯抢，拍出数亿莓元的天价简直是轻而易举！
而且必然在医学历史中留下浓墨重彩的一笔。
许秋尽管有神级科研能力，但想要五个月内做到这一点，也几乎是不可能的。
肝癌本就是困扰无数药企的顶尖癌症，光是攻克其中一个类型就难如登天了，想要一次性解决全类型肝癌，做梦都不敢这么夸张。
因此，许秋先是选择了肝细胞肝癌这一个类型，这也是最为常见的肝癌。
目前研发所在做的，就是找到在肝细胞性肝癌中表达的靶点。
“有效靶点的最后一个方面，则是靶向的特征性！”
即便某个靶点在所有肝细胞癌中都表达，但它与癌症的发生没关系，那也白搭。
同时，也得要求目标靶点是导致癌症发生的主因。
这还没完，靶点引起癌症只是前提条件之一，作为药物作用靶点，将其阻断后肿瘤受到抑制、不会再发生，才能算得上是一个有效靶点！
借助神级科研能力，许秋筛选了一百二十一个靶点，这些都在肝细胞癌中高频表达，而七个研发团队，则对这些靶点进行逐一排查。
“许医生，CDK20这个靶点可成药性非常高！”一号团队的首席研究员韩畅兴奋地道。
这些天，他们一直在实验CDK20的可行性。
对比了一千三百个疾病样本和七百个健康对照后，他们发现，CDK20与肝细胞癌的发生密切相关，至于抑制CDK20后癌症会不会消失，也马上就要出结果了。
“我看看。”许秋要来了一沓实验资料，坐在旁边看了起来。
韩畅等人早就习惯了这幅场景，自顾自地继续研究。
众多研究员都聚集在一个实验室前，这里进行测试，正是阻断CDK20后肝细胞癌是否会受到影
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