第1121章 一眼望穿！新药的致命缺陷！(2/3)
刻，他就调整了回来，内心深处油然而生强烈的怀疑。
虽然说自己的水平跟许院士差得远……
但，老张他和我不相上下，甚至略逊于我。
他能看出来什么东西？
况且！
自己这次的发挥绝对算得上优秀了，不说有多高分，但起码不至于丢人吧！
想到此处，林根生目光投向了许秋。
哪怕是真的被淘汰，他也要死个明白。
另一边。
许秋并没有浪费多少时间。
多发性硬化新药这一成果本就是他提出来的。
即便汪居廷剽窃了专利，也没有人比他更了解药物的各种机制。
而此时此刻，林根生这道考题的难度可要比多发性硬化新药的整体研发简单多了，在许秋看来，也算是易如反掌了。
因而一眼望过去，他就能找出不少问题。
“一个个来说吧，我就挑核心问题，小细节就先不揪了。”
许秋说道。
每一个应对方案，都只找出一个主要的问题。
至于其他……可说道的实在是太多，许秋没工夫，也没必要深入探讨。
毕竟只是一次虚构的考核，并无什么科研价值，许秋自是不会在上面浪费太多时间。
“第一，动力学缺陷。
“你选择氰基丙烯酰胺作为主体，整体的半衰期会缩短到两个小时左右，解离过快。
“这种解离速度，弊端已经远远大于好处。
“很有可能药物还没有完全发挥效用，就已经被代谢掉，导致大量药物被浪费。
“同时，过短的半衰期也会导致给药频率的大幅度上升。
“两个小时的半衰期，预计每天给药次数可能超过五次。
“白天还好，但晚上……恐怕病人都没法安稳地睡一个觉。”
闻言，林根生猛地怔住。
他只考虑了克服突变、耐药，却没有考虑到半衰期……
若是真按照自己的想法开发药物，病人吃药的吸收速度可能还没有排除得快！
“第二，脑渗透的机制不够清晰。
“理论上来说，既然脑毛细血管内皮细胞的MFSD2A转运体特异性识别脂肪酸样分子，那模拟出苯并噻吩环结构，就可以增加脑渗透率……
“然而事实上，苯并噻吩和天然MFSD2A底物的极性头差异显著……
“况且，你也远远高估了这种‘模拟苯并噻吩环结构’的作用。”
按照林根生的想法，若是借助苯并噻吩环结构进行模拟的话，或许可以将渗透率提升个三四倍。
可以说是极其有应用价值了。
本章还未完，请点击下一页继续阅读>>>
