第1149章 坏消息缝合，好消息全缝了！(2/3)

不可能就此满足。 因而显然，许秋不仅打算靶向CXCR4，同时还要对IL-10进行表观遗传调控！ 不过，这并非易事。 设计这样的药物，要解决不少问题。 比如双靶点的协同！ XCR4抑制剂和去甲基化剂的药理机制不同，直接组合可能产生不可控的相互作用。 许秋道：“这一点，并非不能实现。瑞仕的全球巨头罗氏医药，就完成了双抗技术，同样兴许也可以针对多发性硬化新药，设计出双功能分子。” 这个难点并没有困扰许秋。 而第二点，其实就是血脑穿透的难题了！ 最后则是避免脱靶毒性，尤其是DNA去甲基化剂可能影响全身细胞！ 如果是从头开始，许秋可能不知道从何入手。 不过好消息是，多发性硬化的研究其实已经进展了很久，各方准备工作都已经就绪了。 说得简单点——万事俱备，只欠东风！ 而如今许秋锁定的两个崭新靶点，或许就是这一场东风！ …… 在正式确认这两个靶点之后，林根生心情无比激动。 之前的状态这么宽松，但这一次……总该进入“备战”状态了吧？ 怎么也得疯狂加班？ 然而，令他难以置信的是，在许院士确定进一步的路线后，众人依旧准点下班、按时上班。 这让林根生有点怀疑自己的眼睛。 这对吗？ 难道不该进入最后的冲刺阶段吗！ 好在，林根生还是能感受到众人的情绪也变得激动起来，工作效率简直翻了个倍……也只有这样，他还能感受到如今的状态的确有了些许区别。 而让林根生更震撼的是，仅仅是一周后，一份崭新的方案就已经出炉。 许秋再度莅临研究所。 他给出了新的研究重点，亲自指导下一步的研发计划。 这一次，新药的代号被正式确定了下来。 NeuroRestore-01。 神经修复-01号。 也即NR-01。 林根生已经做好准备，后面这个序号，迭代到一千，乃至于一万。 毕竟这就是正常的研发流程。 一款药物，没有个几千次、上万次的试错，怎么可能出来？ 甚至于三四年的攻坚、几十万次的反复尝试，都不一定能够成功！ 而在林根生这么想的时候，许秋给出了NR-01的更精细结构！ 这次，就是仿照瑞仕罗氏医药的双抗结构，搭建了双功能嵌合分子。 主体是CXCR4拮抗肽！
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