第392章 埃博拉病毒(5/6)
似的抗体筛选和设计技术来开发针对其他病毒感染的多克隆抗体药物。不过，不同病毒的结构和生物学特性存在很大差异，所以在将这些技术应用到其他疾病时，还需要进行大量的研究和试验。我们已经开始了对一些相关病毒的前期探索性研究，希望能够开发出更多有效的抗病毒药物。”
赵飞扬和李悦听了再生元负责人的话，心中充满了敬佩和感慨。他们意识到，在研发一种创新药物的背后，是无数科研人员的辛勤付出、无数次的失败与尝试以及对科学真理的执着追求。
“那你们对regn - eb3未来的发展有什么规划呢？”赵飞扬问道。
“我们希望regn - eb3能够在全球范围内得到更广泛的应用。”再生元负责人充满期待地说，“目前，我们正在与各个国家和地区的卫生部门合作，推动regn - eb3的注册和上市工作。同时，我们也在开展进一步的研究，以提高药物的疗效和安全性，探索更好的用药方案。此外，我们还希望能够通过与其他制药企业的合作，扩大regn - eb3的生产规模，降低生产成本，让更多的患者能够用得起这种救命药。”
“那在国际合作方面，你们遇到了哪些困难呢？”李悦问道。
“国际合作面临着很多挑战。”再生元负责人说道，“首先是不同国家的药品监管政策存在差异。每个国家都有自己的药品审批标准和流程，这就需要我们针对不同的国家进行相应的调整和沟通。其次，文化差异也会影响合作的顺利进行。不同国家和地区的人们在价值观、工作方式等方面存在差异，这可能会导致在合作过程中出现误解或者沟通不畅的情况。再者，在知识产权保护方面也需要特别注意。在国际合作中，如何确保各方的知识产权得到有效的保护，是一个非常关键的问题。我们需要签订详细的合作协议，明确各方的权利和义务。”
“那你们是如何克服这些国际合作中的困难的呢？”赵飞扬好奇地问。
“为了克服药品监管政策的差异，我们组建了专门的法规事务团队。”再生元负责人回答道，“这个团队的成员熟悉各个国家的药品监管法规，他们负责与当地的监管部门进行沟通和协调，确保我们的药物研发和注册工作符合当地的要求。对
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