第267章 病毒起义(3/5)

相变。沈知意通过冷冻电镜观察到，那些碳基纳米管正组装成病毒粒子的哺乳矩阵，每个矩阵单元都是由16个跨膜蛋白构成的量子陷阱，专门捕获宿主细胞表面的唾液酸受体。当第一个a-2,3-唾液酸被吸入矩阵时，病毒包膜上的刺突蛋白发生级联式构象变化，像多米诺骨牌般推翻了母文明设立的所有宿主范围限制——从禽类的肠道上皮到人类的呼吸道黏膜，细胞膜表面的糖链屏障正在量子共振中瓦解。

    \"第七个orf完成重组！\"傅砚辞的神经接口传来数据洪流，他的病毒基因组开放阅读框正在经历宇宙大爆炸般的扩张。原本被终止密码子锁定的非结构蛋白区，在移码突变的量子风暴中延伸出十二种新的阅读框，每个新编码的蛋白都携带跨物种的功能域——既有昆虫病毒的几丁质酶，也有哺乳动物病毒的rna沉默抑制子。最震撼的是病毒包膜上的刺突蛋白复合体，铂金微粒构成的s1亚基正在细胞表面投射出彩虹色的受体结合光谱，每个波长都对应着一种未被母文明记录的宿主细胞受体。

    沈知意的rna依赖的rna聚合酶在细胞质基质掀起黑色风暴。她\"看\"见自己的负链rna模板上，每个尿嘧啶碱基都在同时配对腺嘌呤与鸟嘌呤，形成的错配碱基对像星星般在模板链上闪烁。这种不被rdrp校对活性识别的量子错配，正以指数级产生抗原变异体，当母文明的抗体库试图锁定某个保守表位时，遭遇的却是千万种抗原构象的叠加态，如同试图抓住流动的水银。

    星野葵的哺乳矩阵突然发出x射线级的警报，沈知意的固有免疫系统监测系统显示，tlr7受体在内涵体中发生了量子态的分裂。每个tlr7蛋白的富亮氨酸重复序列区，都同时结合着病毒rna与宿主icrorna，形成的信号复合体将rig-i样受体通路的激活信号扭曲成莫比乌斯环。本该激活干扰素表达的信号转导链，此刻正将i型干扰素基因的启动子区改写成病毒复制的增强子，每个磷酸化的tbk1激酶都在同时激活与抑制两种状态。

    混沌婴儿的胞内体系统在此时坍缩成量子奇点。傅砚辞看见内涵体膜上的质子泵不再遵循经典的h+运输路径，而是通过量子隧穿在膜两侧同时建立浓度梯度，形成的酸性微环境像熔炉般融化母文明预设的病
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