第一百五十六章 肺动脉肉瘤(第三更,求订阅,求月票)(1/3)

    “虹姐,为什么我们要来医院参观手术啊?”手术室旁边的观摩室内,手上拿着dv的小跟班正一脸不解的向陈羽的三姨询问着。

    小跟班的心情有些郁闷,本来她今天的计划是去浅草玩的,但是早上还没出门就被陈羽的三姨叫住,然后被拖来了东大附属医院的手术观摩室,来旁观陈羽的手术。

    “闭嘴,好好录下来!这可是世界顶尖外科医生的手术,你在国内根本没机会见识这种水平的手术。”陈羽的三姨虽然只是行政人员,但好歹她自身也是学医出身,虽然没有当医生,但是对于眼前这台外科手术的水平却有着清晰的认知。

    今天陈羽进行的这台手术是原发性肺动脉肉瘤切除手术,这种病本身就非常罕见。

    所谓原发性肺动脉肉瘤(priary  pulonary  artery  sara,ppas)为肺动脉壁发生的以恶性纤维组织细胞增生为主的肿瘤,发病率非常低,自1923年首次发现以来,迄今为止英文文献报道过的病例总共大约只有两百多例。

    这种肿瘤为发生在大血管中的肿瘤,常见于肺动脉血管的主干而因此得名,肺动脉壁上的肿瘤长到了长到了血管腔内,由于血管内血液的滋养,生长特别快,甚至会随血液流动而转移,到达全身的各处地方,甚至进入心脏,造成血管狭窄或堵塞。

    这也是目前人类所发现的致死率最高和术后存活率最低的恶性肿瘤,在无手术干预的情况下,病人的平均存活时间只有六周,而即便手术成功,手术所能延长的存活时间也只有十二到十八个月,能够存活五年的,在所有接受了手术治疗的病人中只占6。

    并且这种病的误诊率非常高,经常会和其他病症相混淆,比如陈羽现在正在进行手术的这名病人,送来的时候就被误诊为了肺动脉栓塞。

    事实上得这种病的病人只有20在生前得到了治疗,剩下的80中,50是尸检发现,30是误诊之后才发现。

    这种病难以治疗的关键在于它的波及面非常广,一但癌细胞扩散,很容易就会波及全身,可以沿着血液从肺部走到心脏,也可以扩散到大脑,并且病程非常快。

    在陈羽的三姨和小跟班在旁观手术的时候,陈羽则遇到了一些麻烦。

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