第382章 合法的外壳(1/4)
马成林注意到了苏寒的目光。
他下意识把工作牌翻了过去，又很快转回来。
这个动作很小。
苏寒看得清楚。
林雅婷也看见了。
“马主任，先找个能谈话的地方。”
马成林挤出笑容。
“当然可以，各位里面请。”
他没有再提商业机密，只说需要联系集团法务。
众人被带进临床研究中心一楼会议室。
这里收拾得很整洁，墙上挂满资质证书。试验机构备案、药物研究许可、质量管理认证，一张不少。
田小辉进门后扫了一圈。
“证书挺多。”
老赵压低声音。
“别乱评价。”
“我是在夸他们墙结实，挂这么多都没塌。”
“你也可以挂上去，正好当装饰。”
马成林去打电话。
不到二十分钟，一名戴金边眼镜的男人带着两名工作人员赶来。
“我是集团法务负责人，郑凯。”
他接过协查函，逐字看完。
“警方需要查询四十五至六十五岁男性受试者？”
林雅婷点头。
“时间范围已经写明。”
“姓陈，曾参加封闭管理，补助八千元左右。”
郑凯把文件放到桌面。
“我们愿意配合，但受试者资料涉及隐私。”
“相关文件不能直接带离。”
老赵问：“那能不能看？”
“可以现场查阅。”
“能不能复印？”
“需要走审批。”
“审批多久？”
“正常三个工作日。”
田小辉看了一眼时间。
“你们这效率挺有弹性。律师二十分钟到，复印要三天。”
郑凯看向他。
“流程不同。”
田小辉点头。
“理解，着急的是你们，不着急的是我们。”
林雅婷敲了敲桌面。
“少说两句。”
郑凯让工作人员打开内部项目系统。
天合临床研究中心近两年共执行二十三项药物试验，其中七项涉及抗肿瘤药。
最受重视的，是代号TH—317的口服靶向药。
药品暂定名，安洛替宁。
该药针对一种少见的肿瘤突变靶点，已完成Ⅰ期安全性试验，目前正在推进Ⅱ期。
公开报告里的数据很好。
有效率高。
毒副作用可控。
同类研究中，它的进度处于前列。
一旦Ⅱ期数据达到预期，天合就能申请附条件上市。
钱磊远程调出了市场分析资料。
多家投资机构对这款药给出了极高估值。
保守预测，上市后的首年销售额也能达到十几亿。
田小辉
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