第382章 合法的外壳(2/4)
看着屏幕上的数字。
“难怪宣传牌做那么大。”
老赵问：“你又看懂了？”
“看不懂药，我看得懂零。”
“那你很适合去财务室。”
郑凯没有接他们的话。
他调出TH—317的备案文件。
试验方案。
药理研究。
毒理报告。
受试者招募标准。
伦理委员会批准文件。
知情同意书模板。
严重不良反应处置方案。
所有材料都有编号、签章和上传记录。
Ⅰ期共招募四十六名健康男性受试者。
年龄在四十五至六十五岁之间。
封闭管理九天。
给药后采血十三次，并进行肝肾功能监测。
补助标准正是八千元。
林雅婷翻到不良反应记录。
“有肾功能异常吗？”
马成林回答：“没有。”
“水肿、少尿、呕吐？”
“也没有。”
“有人中途退出吗？”
“有两人因为个人原因退出，但和药物无关。”
苏寒坐在屏幕前，逐页查看。
文件的时间顺序完整。
每份批准文件都能在公开审评平台查到。
伦理委员会的会议记录也有参会人员签名。
试验开始前，天合完成了动物毒理、剂量爬坡和风险评估。
公开数据中，没有发现未知杂环化合物。
七号尸体血液里的物质，也不在TH—317的申报成分里。
至少纸面上，两者毫无关系。
沈逸飞小声问：“会不会查错方向了？”
苏寒没有急着回答。
他打开TH—317的化学结构摘要。
核心骨架与未知化合物存在部分相似，但侧链完全不同。
仅凭这点，不能认定属于同一研发路线。
同类靶点药物，大多会采用相近的分子骨架。
“方向没错。”
苏寒说道：“证据还没接上。”
郑凯坐在对面。
“苏法医，我们的试验已经过多轮审核。”
“药物研发不是小作坊，每个环节都有记录。”
苏寒抬头。
“所以我们来查记录。”
“我只是希望警方不要因为一张残缺卡片，就对天合产生先入为主的判断。”
林雅婷把住院须知的复原图放到桌上。
“这不是普通卡片。”
“它来自你们的临床研究中心。”
郑凯看了一眼。
“旧版住院须知发过很多份。受试者、家属、合作单位，都可能拿到。”
“不能证明死者参加过试验。”
“那就把名单给我们。”
会议室里安静了几秒。
郑
本章还未完，请点击下一页继续阅读>>>
